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Português  |
13499-05-3.
Hfcl4.
721700PD.
99,9%, ZR <0,5
236-826-5.
Classe 8.
UN3178.
Pg ii.
O cloreto de Hafnium (iv) é o composto inorgânico com a fórmula HFCL4. Este sólido incolor é o precursor para a maioria dos compostos organometálicos de Hafnium.
Fórmula química: HFCL4
Massa molar: 320.302 g / mol
Aparência: Sólido cristalino branco
Densidade: 3,89 g / cm3
Ponto de fusão: 432 ° C (810 ° F; 705 K)
Inscrição
O Tetracloreto de Hafnium é o precursor de catalisadores altamente ativos para a polimerização de álcenes de Ziegler-Natta, especialmente propileno. Catalisadores típicos são derivados de tetrabenzylhafnium.
Hfcl.4é um ácido de Lewis eficaz para várias aplicações na síntese orgânica. Por exemplo, o ferroceno é alquilado com alilldimetilcloroilano com mais eficiência usando cloreto de hafnium em relação ao tricloreto de alumínio. O maior tamanho de HF pode diminuir o HFCL4A tendência ao complexo para o ferroceno.
Hfcl.4Aumenta a taxa e o controle de 1,3-Dipolar Cycloadditions. Verificou-se para produzir melhores resultados do que outros ácidos de Lewis quando usados com aldoxima arilo e alifáticos, permitindo uma formação exo-isômero específica.
O cloreto de Hafnium (iv) é o composto inorgânico com a fórmula HFCL4. Este sólido incolor é o precursor para a maioria dos compostos organometálicos de Hafnium.
Fórmula química: HFCL4
Massa molar: 320.302 g / mol
Aparência: Sólido cristalino branco
Densidade: 3,89 g / cm3
Ponto de fusão: 432 ° C (810 ° F; 705 K)
Inscrição
O Tetracloreto de Hafnium é o precursor de catalisadores altamente ativos para a polimerização de álcenes de Ziegler-Natta, especialmente propileno. Catalisadores típicos são derivados de tetrabenzylhafnium.
Hfcl.4é um ácido de Lewis eficaz para várias aplicações na síntese orgânica. Por exemplo, o ferroceno é alquilado com alilldimetilcloroilano com mais eficiência usando cloreto de hafnium em relação ao tricloreto de alumínio. O maior tamanho de HF pode diminuir o HFCL4A tendência ao complexo para o ferroceno.
Hfcl.4Aumenta a taxa e o controle de 1,3-Dipolar Cycloadditions. Verificou-se para produzir melhores resultados do que outros ácidos de Lewis quando usados com aldoxima arilo e alifáticos, permitindo uma formação exo-isômero específica.
